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摘要: 开学伊始,大家的朋友圈又被英国小王子乔治的上学照刷屏了

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随着科技的发展,现代医学将大概率降低出生缺陷,还父母一个健康的宝宝。


开学伊始,大家的朋友圈又被英国小王子乔治的上学照刷屏了。

这个自带流量、粉丝无数的小王子,一举一动都备受关注。

开学当天,威廉王子帮儿子乔治拎着书包,牵着他的小手一起走进校门。

看着威廉那锃光瓦亮的秃噜头,人们又开始深深担忧wuli乔治小王子未来的发际线。



这样的担心并不是没有道理,回顾一下王室男丁们的成长影像:

从女王伊丽莎白二世的丈夫菲利普亲王、女王大儿子查尔斯王子、二儿子安德鲁王子、三儿子爱德华王子,再到孙子威廉王子、哈利王子,无一能够逃脱脱发的命运。


 

这一切,都是因为它

基因

 

是什么基因导致他们秃顶?


男性型脱发又叫做雄激素性脱发,这是一种多基因决定的常染色体显性遗传病。当然,在一定条件下女性也会有脱发秃顶的危险,但到目前为止,男性秃顶更为普遍。


Genetics Home Reference的统计数据显示:在美国有5千万男性为此病困扰。造成男性型脱发的基因很多,但至少有两个关键致病基因存在于X染色体上,而对于女性有第二条X染色体来“制衡”,这就是为什么女性患此病的风险较低。


 

这几种遗传病传男不传女


除了脱发,还有一些遗传病也更加偏爱男性。

 

X连锁的Alport综合征

Alport综合征也称遗传性肾炎,是一种主要表现为血尿、进行性肾功能减退,部分患者伴随着感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾病,在新生儿中的发病率约为1/50000。其中80%的病例是由于X染色体上的基因存在突变,男孩携带了这个突变就会患病。


 

血友病A

血友病A是指由于人类体内缺乏控制凝血的因子Ⅷ成分,导致血液无法凝固的症状。这种患者只要有轻微的损伤就会出血不止,甚至是在体表无外伤的情况下,也会出现皮下及关节内出血。它属于典型X连锁隐性遗传,由于致病基因位于X染色体,一般由母亲携带致病基因,遗传至儿子患病。


 

杜氏肌营养不良

这是一种基因缺陷所导致的病症,因为致病基因DMD位于X染色体上,发病的患者绝大多数都是男性,女性为致病基因携带者。这种病症在发病的时候,大腿肌肉会出现萎缩,小腿变得粗壮但是无力,走路姿势像鸭子,经过几年之后就会逐渐瘫痪。一般在4岁左右发作,最晚也不超过7岁,到20岁左右会由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。


 

蚕豆病

蚕豆病是一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,会因为食用蚕豆引起急性溶血性贫血而得名,多见于9岁以下儿童。蚕豆病的遗传比较常见的情形是夫妻双方都健康,但是母亲的一条X染色体携带有致病基因,所以两人所生的男孩会有50%患病的概率,而女孩都正常。


 

红绿色盲

人的色盲基因只存在于X染色体上,Y染色体上没有。女儿会继承父亲的色盲基因,成为携带者,而后女儿有50%的概率将色盲基因传给外孙,外孙继承了色盲基因就会患病。


 

基因检测有望降低出生缺陷


毫无疑问,遗传病无论传男还是传女,都是为人父母不愿看到的结果。据统计,我国每年出生的新生缺陷儿大约有90万。随着科技的发展,基因检测能够精准地检测出父母携带的致病基因,并提供后续一系列的解决方案,从而让父母们生一个健康的宝宝。

 

基因是什么?它是遗传物质的最小功能单位,生、长、病、老、死等一切生命现象都与基因有关。

 

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黄喆

医明康德市场营销总监

来源:康码(ID:wuxihealthnet)


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